產(chǎn)品概述 product description 貝博TM IPTG（50mg/ml）溶液采用進(jìn)口高純度、高品質(zhì)原料進(jìn)行配制，可用于生命科學(xué)研究相關(guān)實驗。 貝博TM IPTG溶液(50mg/ml)經(jīng)過濾除菌，一般工作濃度為1mM，主要用于誘導(dǎo)外源基因的表達(dá)，也用于原核表達(dá)系統(tǒng)，使其表達(dá)量增高，產(chǎn)物穩(wěn)定，且易鑒定、易純化。IPTG經(jīng)常與X-Gal合用，X-Gal的工作濃度一般在5～10μg/ml。 IPTG是一種作用的誘導(dǎo)劑，不易被細(xì)菌代謝而且很穩(wěn)定?；谶@個特性，當(dāng)攜帶帶lacZ 基因載體DNA以lacZ 缺失細(xì)胞為宿主進(jìn)行轉(zhuǎn)化時、或用M13噬菌體的載體DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染時，如果在平板培養(yǎng)基中加入X–gal和IPTG，由于β–半乳糖苷酶的α–互補(bǔ)性，可根據(jù)是否呈現(xiàn)藍(lán)/白色菌落(或噬菌斑)判斷出基因重組體。此外......

產(chǎn)品概述 product description 貝博TM 蛋白酶K（20mg/ml）溶液采用進(jìn)口高純度、高品質(zhì)原料進(jìn)行配制，可用于生命科學(xué)研究相關(guān)實驗。 Proteinase K （蛋白酶K）是一種切割活性較廣的蛋白酶，其相對分子量約為29.3 kDa，可切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵，應(yīng)用廣泛，可用于制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實驗，變性劑如SDS（1%）可提高其活性，常用工作濃度為50-100µg/ml，根據(jù)所用緩沖液是否含有SDS、尿素、pH、溫度等因素確定具體的工作濃度。

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產(chǎn)品概述 product description 貝博TM Tris-硼酸電泳緩沖（10X TBE）溶液采用進(jìn)口高純度、高品質(zhì)原料和超純水進(jìn)行配制，可用于生命科學(xué)研究相關(guān)實驗。 Tris-硼酸電泳緩沖液簡稱TBE。TBE是常用的DNA電泳緩沖液。一般情況下，DNA電泳常使用0.5×TBE工作液，0.5×TBE工作液中含有45mM Tris-硼酸、1mM EDTA(pH8.0)。 Tris-乙酸電泳緩沖液的優(yōu)點：緩沖能力弱，適宜分離相對較小(小于2000bp)的DNA片段。亦可以使用0.5～1×TBE工作液，該工作液緩沖能力相對較強(qiáng)。 貝博硼酸電泳緩沖液是20倍濃縮的TBE，主要由900mM Tris-硼酸，20mM EDTA等組成。使用時需用純水或蒸餾水或去離子水稀釋為0.5×TBE后使用。

產(chǎn)品概述 product description DNase非常穩(wěn)定，是導(dǎo)致DNA降解最主要的物質(zhì)。用常規(guī)的高溫高壓蒸氣滅菌方法和蛋白抑制劑不能使所有的DNase失活。為了獲得高質(zhì)量的真核細(xì)胞DNA樣品，必須限度地降低細(xì)胞破碎DNA提取過程中帶入的外源性的DNA酶的活性。同時，避免偶然引入實驗室內(nèi)其他潛在的痕量DNA酶也很重要。貝博DNase抑制劑能夠抑制所有類型的DNA酶活性。包括各種非限制性盒限制性DNA內(nèi)切酶。抑制劑與DNA酶結(jié)合后導(dǎo)致DNA酶不可逆失活。本DNA酶抑制劑也會影響很多其他類型的蛋白酶類和蛋白的活性。

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